為深化藥品審評(píng)審批制度改革，鼓勵(lì)創(chuàng)新，進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)規(guī)范研究和提升質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織修訂了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年7月1日起施行。
　　特此公告。

　　附件：藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　　　國(guó)家藥監(jiān)局  國(guó)家衛(wèi)生健康委
　　　　　　　　　　　　　　　 2020年4月23日

下載附件：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)2020年第57號(hào)公告附件.doc